Publisert · Oppdatert

Ukraina forenkler kontrollen av importerte legemidler etter russiske angrep

Ukrainas regjering har forenklet kontrollprosedyrene for importerte legemidler for å få dem raskere frem til apotek og sykehus etter en rekke russiske angrep på legemiddellagre. Statsminister Serhij Koretskyj kunngjorde de nye reglene via Telegram. Statslig kvalitetskontroll beholdes, og for gjenvede re-import av samme parti skal kontrollen ikke ta mer enn én arbeidsdag.

Hovedpunkter

  • Ukrainske myndigheter har forenklet kontrollprosedyrene for importerte legemidler for å framskynde leveringen til apotek og sykehus.
  • Statsminister Serhij Koretskyj kunngjorde beslutningen via Telegram.
  • Autoriserte representanter for importøren kan nå selv kontrollere at forsendelsen stemmer med følgedokumentene og foreta visuell inspeksjon med obligatorisk fotodokumentasjon.
  • Resultatene sendes til Statlig tjeneste for kontroll av legemidler i Ukraina (Derzjlikslujbа), som utsteder en kvalitetskonklusjon.
  • Ved gjenvede re-import av samme parti forkortes kontrollen til maksimalt én arbeidsdag.
  • Siden starten av september 2026 er minst fire legemiddellagre truffet av russiske angrep, med et samlet areal på over 95 000 kvadratmeter ifølge Forbes Ukraina.

Hvorfor det er viktig

Forandringen fjerner en flaskehals i forsyningskjeden slik at importerte legemidler når pasientene raskere. Den presenteres som et direkte svar på et dokumentert mønster av russiske angrep på farmasøytiske lager og produksjonsanlegg. Minst fire legemiddellagre med et samlet areal på over 95 000 kvadratmeter er truffet siden starten av september 2026, og HelseminjeniUi har meldt om regionale forsyningsforstyrrelser i august–september, blant annet for Euthyrox og L-Thyroxine, men har ikke erklært noen systemisk mangel.

Hva som skjedde

Ukrainas regjering vedtok en forenkling av kontrollprosedyrene for importerte legemidler for å få dem raskere frem til apotek og sykehus etter russiske angrep på legemiddellagre. Statsminister Serhij Koretskyj kunngjorde beslutningen via Telegram. Ifølge de nye reglene kan en autorisert representant for importøren selv kontrollere at forsendelsen stemmer med følgedokumentene og foreta en visuell inspeksjon av emballasjen med obligatorisk fotodokumentasjon. Resultatene oversendes til Statlig tjeneste for kontroll av legemidler i Ukraina (Derzjlikslujbа), som utsteder en konklusjon om legemidlenes kvalitet. Dersom samme legemiddelparti re-importeres til Ukraina, forkortes kontrollprosedyren til maksimalt én arbeidsdag. Statslig kvalitetskontroll opprettholdes, og krav til kvalitet og sikkerhet forblir uendret, ifølge Koretskyj. Regjeringen beskrev endringene som del av et systematisk arbeid for å øke fleksibiliteten og motstandsdyktigheten i legemiddelforsyningen til Ukraina. Målet er å hindre at legemidler blir liggende på lager og sikre raskere distribusjon til utsalgssteder og medisinske institusjoner.

Slik beskriver ukrainske kilder det

Ukrainske kilder setter søkelyset på regjeringens respons på russiske angrep og rammer inn forenklingen som et tiltak for å øke motstandsdyktigheten og fleksibiliteten i legemiddelforsyningen. De gir detaljert kontekst om omfanget av skadene på lagrene, med henvisning til Forbes Ukraina sine beregninger av over 95 000 kvadratmeter rammet areal og Biokons anslag på tap over 15 milliarder hryvnia. De gir også inngående prosedyreinformasjon om den nye inspeksjonsordningen og understreker at kvalitetskontrollen bevares.

Bakgrunn

Siden starten av september 2026 har russiske angrep truffet flere farmasøytiske anlegg, blant dem Biokons logistikkompleks i Kyiv-regionen – som lagret legemidler fra Pfizer, Novartis, Roche og Teva – Universal Logistic-komplekset og Optima-Pharm- og BaDM-lagrene. Biokon anslår produkttapene til over 15 milliarder hryvnia og har innstilt driften; et Venta LTD-lager i Hostomel ble truffet 2. oktober, og Kusum-fabrikken i Sumy ble ødelagt 4. oktober. Bayer har bekreftet forstyrrelser for deler av sine legemidler som allerede befinner seg i Ukraina, men som gjennomgår regulatoriske og sertifiseringsprosedyrer før de overføres til distributører. HelseminjeniUi har meldt om regionale forstyrrelser i august–september, blant annet for Euthyrox og L-Thyroxine, men har ikke registrert noen systemisk mangel.